Systen Conti

Systen Conti to lek stosowany w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ).

- Jest to system transdermalny w postaci plastra, zawierający estradiol i octan noretysteronu.
- Lek łagodzi objawy menopauzy, takie jak uderzenia gorąca, problemy ze snem oraz drażliwość.
- Systen Conti jest przeznaczony dla kobiet, u których objawy znacząco utrudniają codzienne życie.

Skład preparatu Systen Conti:

- Substancje czynne:
- 3,2 mg estradiolu (Estradiolum) w postaci estradiolu półwodnego.
- 11,2 mg noretysteronu octanu (Norethisteroni acetas).

- Pozostałe składniki:
- Warstwa adhezyjna: kopolimer akrylowy, guma guar.
- Warstwa ochronna: poliester.
- Warstwa zabezpieczająca: polietylenotereftalan.

Plaster Systen Conti ma powierzchnię 16 cm² i uwalnia nominalnie 50 μg estradiolu oraz 170 μg noretysteronu w ciągu 24 godzin.

Lek Systen Conti nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na estradiol, octan noretysteronu lub inne składniki leku.
- Historia raka piersi lub podejrzenie nowotworu estrogenozależnego.
- Nieleczony nadmierny rozrost błony śluzowej macicy (hiperplazja endometrium).
- Krwawienia z dróg rodnych o nieznanym pochodzeniu.
- Ciąża lub karmienie piersią.
- Choroby wątroby, których wyniki badań czynnościowych nie wróciły do normy.
- Zakrzepy krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub zaburzenia krzepnięcia krwi.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych stanów, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Wskazania do stosowania Systen Conti:

- Leczenie objawów związanych z menopauzą, takich jak:
- Uderzenia gorąca na twarzy, szyi i klatce piersiowej.
- Problemy ze snem.
- Drażliwość i depresja.

Systen Conti jest zalecany tylko wtedy, gdy objawy znacznie utrudniają codzienne życie pacjentki.

Dawkowanie preparatu Systen Conti:

- Plastry należy stosować w sposób ciągły (bez przerw), przyklejając je na skórę tułowia poniżej talii dwa razy w tygodniu.
- Plastry należy zmieniać co 3 lub 4 dni.
- W przypadku częściowego lub całkowitego odklejenia plastra przed planowaną zmianą, należy natychmiast przykleić nowy, zachowując ten sam dzień zmiany plastra.

Lekarz dostosuje dawkę do skuteczności działania u danej pacjentki. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.

Lek Systen Conti nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.

W ulotce leku Systen Conti nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem.

Jednakże, ogólnie zaleca się ostrożność w spożywaniu alkoholu podczas stosowania terapii hormonalnej, ponieważ alkohol może wpływać na metabolizm leków i potencjalnie nasilać skutki uboczne. W przypadku wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

W ulotce leku Systen Conti nie podano konkretnego czasu, po którym lek zaczyna działać.

Jednakże, ogólnie można się spodziewać, że efekty leczenia mogą być odczuwalne w ciągu kilku dni do kilku tygodni od rozpoczęcia stosowania. W przypadku wątpliwości lub braku poprawy objawów, warto skonsultować się z lekarzem.

W ulotce leku Systen Conti nie wymieniono senności jako jednego z typowych skutków ubocznych.

Jednakże, niektóre pacjentki mogą doświadczać objawów takich jak depresja, lęk lub bezsenność, które mogą wpływać na jakość snu. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, zaleca się konsultację z lekarzem.

W przypadku przedawkowania leku Systen Conti należy:

- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Obserwować objawy, które mogą obejmować nudności, krwawienia śródcyklowe, ból i tkliwość piersi, skurcze oraz wzdęcia brzucha.
- Wymienione objawy zazwyczaj ustępują po usunięciu systemu transdermalnego.

Nie należy czekać na ustąpienie objawów, lecz jak najszybciej zasięgnąć porady medycznej.

Bezpieczeństwo stosowania leku Systen Conti u osób z chorobami współistniejącymi zależy od rodzaju schorzeń. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku:

- Mięśniaków macicy.
- Endometriozy.
- Zwiększonego ryzyka zakrzepów.
- Chorób wątroby.
- Nadciśnienia tętniczego.
- Cukrzycy i innych chorób metabolicznych.

Pacjentki powinny poinformować lekarza o wszystkich istniejących schorzeniach oraz przyjmowanych lekach, aby lekarz mógł ocenić ryzyko i korzyści związane z terapią hormonalną. Regularne monitorowanie stanu zdrowia jest również zalecane.

Jeśli pacjentka pominie dawkę leku Systen Conti, powinna:

- Natychmiast przykleić nowy plaster, jeśli minęło mniej niż 4 dni od planowanej zmiany plastra.
- Jeśli plaster był odklejony dłużej niż 4 dni, należy jak najszybciej przykleić nowy plaster, ale zachować dotychczasowy termin zmiany plastra na nowy.

Należy unikać noszenia plastra przez okres dłuższy niż 4 dni, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia nieregularnych krwawień lub plamień. W przypadku wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

W ulotce leku Systen Conti nie ma bezpośrednich informacji dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów.

Jednakże, niektóre skutki uboczne, takie jak bóle głowy, zawroty głowy czy depresja, mogą potencjalnie wpływać na zdolność do prowadzenia. W przypadku wystąpienia takich objawów zaleca się ostrożność i unikanie prowadzenia pojazdów do momentu ustąpienia objawów. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

W ulotce leku Systen Conti nie podano konkretnej pory dnia, o której należy przyjmować lek.

Jednak plastry powinny być stosowane w sposób ciągły, przyklejając je na skórę tułowia dwa razy w tygodniu. Ważne jest, aby zmieniać je co 3 lub 4 dni. Można ustalić stały dzień na aplikację, aby ułatwić sobie pamiętanie o wymianie plastra. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

Lek Systen Conti jest stosowany w postaci plastra transdermalnego, a nie tabletek.

Dlatego nie ma potrzeby dzielenia, kruszenia ani rozgryzania leku. Plaster należy przykleić na skórę zgodnie z zaleceniami. W razie wątpliwości dotyczących stosowania leku, warto skonsultować się z lekarzem.

Producentem leku Systen Conti jest Aesica Pharmaceuticals GmbH.

Podmiot odpowiedzialny to Theramex Ireland Limited.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.